EPILEPSIA EN PEDIATRÍA. MANEJO PRÁCTICO. (INCLUYE VERSIÓN DIGITAL)

Prólogo 1
Prólogo 2
Prefacio
• SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES
1. Epilepsia: definiciones y epidemiología
2. Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos
• SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS
3. Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)
4. Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales
5. Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)
6. Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)
7. Convulsiones focales benignas del adolescente
8. Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)
• SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS
9. Epilepsia mioclónica idiopática del lactante
10. Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas
11. Epilepsia ausencia de la niñez
12. Epilepsia con ausencias mioclónicas
13. Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)
14. Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable
15. Otras epilepsias generalizadas idiopáticas
• SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA
16. Síndrome de la epilepsia temporal mesial
17. Epilepsias focales neocorticales
18. Epilepsia parcial continua
19. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía epilepsi
• SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN
20. Epilepsias del sistema visual
21. Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas
• SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS
22. Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión
23. Síndrome de West
24. Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)
25. Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)
26. Síndrome de Lennox-Gastaut
27. Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner
28. Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana
29. Encefalopatías epilépticas y cannabidiol
• SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES
30. Convulsiones del recién nacido
31. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
32. Epilepsias mioclónicas progresivas
33. Convulsiones sintomáticas agudas
• SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS
34. Genética y epilepsia
35. Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo
36. Epilepsias autoinmunes
37. Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central
38. Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical
39. Epilepsia y anomalías cromosómicas
40. Accidente cerebrovascular y epilepsia
• SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO
41. Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría
• SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS
42. Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos
Índice de videos

La epilepsia y sus crisis han sido y siguen siendo un tema complejo y dinámico ya que, aunque aparezcan a cualquier edad, ocupan gran parte de la actividad clínica del neurólogo infantil. En los últimos años se han publicado nuevas clasificaciones, definiciones y terminologías, y el avance de la tecnología a través de la videoelectroencefalografía y la neurofisiología, los estudios por imágenes neurorradiológicos, el conocimiento de la genética así como los adelantos en los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos han favorecido el estudio y la terapéutica de los pacientes con epilepsia. Por otro lado, el enfoque clínico es crucial y debe realizarse en cada niño con sospecha de la enfermedad en todos los niveles de atención, para efectuar un diagnóstico certero y un tratamiento eficaz y asegurar un pronóstico adecuado. En Epilepsia en Pediatría. Manejo práctico, su autor, Roberto Caraballo, experto en síndromes epilépticos reconocido mundialmente como referente de la epileptología pediátrica, encara junto a sus colaboradores un abordaje actualizado y práctico de todos estos aspectos.

PUNTOS CLAVE
• Análisis de las nuevas definiciones y terminologías en epilepsia, una propuesta actualizada de las crisis epilépticas y un abordaje a través de una “hoja de ruta” para llevar a cabo un pensamiento diagnóstico, terapéutico y pronóstico correcto, incluido el conocimiento de las comorbilidades.
• Descripción detallada de las epilepsias focales autolimitadas del lactante y el adolescente; de los síndromes epilépticos focales autolimitados y generalizados idiopáticos, de origen genético o probablemente genéticos; de las epilepsias focales estructurales o de causa desconocida y de las epilepsias reflejas o epilepsias precipitadas por un modo específico de activación.
• Abordaje especial de las encefalopatías epilépticas, un grupo de síndromes con implicaciones particulares etiológicas, terapéuticas y evolutivas.
• Estudio de las convulsiones febriles como síndrome prevalente en los niños, de las epilepsias mioclónicas progresivas y del estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo, situación de emergencia más importante y cuyo manejo clínico adecuado evita el impacto negativo de una convulsión prolongada en el desarrollo cerebral.
• Descripción de patrones electroencefalográficos característicos o patognomónicos, cuya presencia es muy sugerente para el diagnóstico de un síndrome, de una etiología o de ambos.
• Sitio web con numerosos videoelectroencefalogramas ilustrativos de los síndromes que se describen en la obra.

DIRIGIDO A
Dirigida en especial a los profesionales médicos, en particular neuropediatras, neurólogos de adultos y pediatras, esta obra será de gran ayuda y una fuente de consulta frecuente para todos aquellos que quieran abordar el diagnóstico y el tratamiento del complejo mundo de la epilepsia en el niño o que participen en la atención y el seguimiento de estos pacientes.